sorafenib

网络索拉非尼；索拉菲尼；多吉美

网络释义

1.	索拉非尼 ...国内外关于索拉非尼治疗原发性肝癌的主要临床试验,对索拉非尼(Sorafenib)的作用机制和在进展期肝癌(PHC)治疗中的应用做 … d.g.wanfangdata.com.cn\|基于835个网页
2.	索拉菲尼 ... 医脉通在近期的一项临床试验中，研究人员设计了将索拉菲尼（Sorafenib）联合奥沙利铂、甲酰四氢叶酸、氟尿嘧啶（即经 … news.medlive.cn\|基于210个网页
3.	多吉美目的初步评价多吉美(sorafenib)治疗晚期转移性肾癌的疗效和安全性.方法对2008年2月至2009年5月本院6例晚期转移性肾癌患 … d.wanfangdata.com.cn\|基于210个网页

4.	索拉芬尼索拉芬尼（sorafenib）多吉美（Nexevar）肾癌　肝癌Sunitinib Sutent 肾癌　GIST 范得他尼(Vandetanib) Zactima 甲状腺癌利 … blog.sina.com.cn\|基于127个网页
5.	索拉替尼骨化三醇 Calcitriol _原料药_供应_中国原料药网 ... 匹杉琼 Pixantrone 索拉替尼 Sorafenib 坦度替尼 Tandutinib ... www.zgyly.com\|基于75个网页
6.	莎瓦继蕾莎瓦(sorafenib)及纾癌特(sunitinib) everolimus获健保给付治疗转移...高孟熙: 台湾爱尔康总经理接掌友华生技医美布局眼周 … alveice.blogspot.com\|基于53个网页
7.	标靶药物索拉非尼在一年多以前，国际上批准使用新的口服标靶药物索拉非尼（sorafenib），此药有约10%的机会将肿瘤缩小，另外可使约四成 … eastweek.my-magazine.me\|基于12个网页
8.	标靶药物蕾莎瓦 ◎方式：标靶药物蕾莎瓦（Sorafenib）配合导航式光子（放射线）◎过程：患者服蕾莎瓦1个月后，进行导航式光子治疗，於4 … www.appledaily.com.tw\|基于4个网页

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全部全部,索拉非尼索拉非尼,索拉菲尼索拉菲尼,多吉美多吉美

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1.

Hepatology Digest: The last thing I would like to ask you about is sorafenib .

国际肝病：最后我想问的是索拉非尼。

www.showxiu.com

2.

We are currently doing a multi-centre trial looking to see if the addition of sorafenib in adjuvant therapy will be beneficial .

目前，我们正在进行一项多中心临床试验，研究在辅助治疗方案中添加索拉非尼是否有效。

blog.sina.com.cn

3.

For those patients with advanced HCC, who have had surgical resection, with the surgery impact the safety and efficacy of sorafenib ?

对于已进行了手术的晚期肝癌患者，手术会影响索拉非尼的安全性和疗效吗？

www.showxiu.com

4.

In the latter scenario , sorafenib should also constitute the control arm of these trials .

在近来的方案中，索拉菲尼将成为这些实验中的控制臂。

6.

The combination of sorafenib and doxorubicin in patients with advanced HCC has not been evaluated in a phase 2 or 3 trial .

目前还没有 2 期或 3 期试验对索拉非尼与多柔比星联用治疗晚期 HCC 患者进行评价。

7.

Investigators and cooperative groups are currently evaluating sorafenib in various breast cancer treatment settings, according to Bayer.

据拜耳消息，研究人员和投资方目前正在对索拉非尼应用于各种乳腺癌治疗情况进行评测。

8.

Consequently, sorafenib will become the standard of care in advanced cases , and the control arm for future trials .

同时，索拉菲尼将会是早期病例的标准治疗方法和未来试验的对照药。

med.essaystar.com

9.

The study was stopped prematurely when a planned interim analysis showed sorafenib's significant superiority over placebo .

根据计划，当中期分析显示索拉非尼的效果明显优于安慰剂时，研究会过早的中止。

10.

Treatment duration was a median of 23 weeks in the sorafenib group and 19 weeks in the placebo group .

治疗时间中位数在索拉非尼组为 23 周，在安慰剂组为 19 周。

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