基因编辑技术近年来迅速发展，尤其是著名的CRISPR/Cas9工具，使我们在医学与农业等领域的应用前景广阔。CRISPR，源自细菌，为抵御病毒而演化出的防御机制，现被应用于精确修改DNA，宛如科学界的"基因魔剪"。

李治琨团队采用了更为复杂的方法，但只有小部分小鼠能够生存下来。团队转移了 164 个基因编辑的胚胎，有 7 只小鼠出生，然而那些出生的小鼠也不是完全正常的，比正常小鼠体型更大，器官看起来也增大了，它们的寿命不如普通小鼠长，并且无法繁殖。

导读近日，华人学者张锋再获大奖。此次获得的奖项是美国科学技术领域的最高荣誉。MIT理学院院长表示，“张锋是CRISPR技术领域的杰出研究者之一，该技术加速了科学与工程的进步，融合了创业精神与科学发现。” 林 岩 | 撰文01张锋再获大奖 ...

基因编辑技术，特别是CRISPR-Cas9系统，因其能精确调节细胞功能而受到广泛关注。然而，该系统在体内的精准控制仍然面临挑战。结合磁热疗法 ...

在优化的反应条件下，系统地验证了RECOGNIZER的检测性能。RECOGNIZER对核酸片段的最低检出限达5.42 ...

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造，设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。

神经免疫相关研究是科研的热门方向，在调研了一线科研工作者的需求后，我们联系并邀请到了浙江大学研究员侯宇作为讲者对近期一项研究进行分享，分享主题为CRISPR-Cas9 筛选揭示神经-免疫调控新机制。 侯宇，浙江大学研究员。2017年于北京大学生命科学学院 ...

Cathie Wood的ARK ETF公布了2025年1月31日星期五的每日交易情况，重点关注生物科技领域。购买方面，CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP )领先，ARK通过其ARKK和ARKG ETF共购买了292,215股，总价值12,284,718美元。这项重大投资凸显了ARK对这家基因编辑公司的持续信心。

大家都知道，CRISPR/Cas9基因编辑技术在高效获得基因敲除突变（knockout）方面是非常有效的，但是想要通过同源重组修复途径 ...

2024年，生物医药行业不乏突破。CRISPR/Cas9基因编辑技术走向商业化；GLP-1减肥药国内上市，将公众的目光前所未有地吸引到减重疗法上；三项诺贝尔奖都颁给AI（人工智能），引发对AI的期待和担忧…… ...

CRISPR革命始于2012年，当时诺贝尔奖得主詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）和艾曼纽·查彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）发表了他们发现的一种新的基因编辑 ...

这项发表在《自然》杂志上的研究利用CRISPR-Cas9基因编辑技术分析了近7000种BRCA2变异的功能影响，最终确定了那些增加癌症风险的变异和那些不会增加癌症风险的变异。这一新信息将消除围绕VUS的许多不确定性，使人们能够在癌症筛查、预防措施和治疗策略方面 ...