中国国家药品监督管理局于2024年10月9日批准了由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的针对HER2靶向抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗，用于治疗存在HER2突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患 ...

肺癌是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤。全球超过三分之一的病例在中国，2022年中国肺癌新发病例超过100万，死亡人数超过73.3万。研究表明，我国约4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤具有HER2突变。日前，创新抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单 ...

本文仅供中国大陆地区执业的医学药学专业人士参考，如您非前述专业人士，请离开本页面胃癌已成为全球第五大癌症，每年的新增病例已超过 100 ...

海创药业(688302)10月15日晚间公告，公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human ...

德曲妥珠单抗是一款靶向HER2抗体偶联药物（ADC），此前已在国内获批了乳腺癌和胃癌的相关适应症。此次肺癌适应症获批是德曲妥珠单抗在中国获批 ...

中国网财经10月14日讯 日前，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得(Enhertu，注射用德曲妥珠单抗)获国家药监局附条件批准，用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式步入了精准治疗时代。 德曲妥珠单抗是一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)， ...

编者按：2024年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）年会于9月13日～17日在西班牙巴塞罗那召开。本次大会上，中山大学附属肿瘤医院王树森教授公布了Tiffany研究和MECCA研究（摘要号：320MO、371P）的最新数据。在Tiffany研究中，Tibr ...

日前，中国国家药品监督管理局批准了由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的针对 HER2 ...

欧狄沃联合逸沃是全球和中国首个获批的双免疫联合疗法，此次纳武利尤单抗与伊匹木单抗的双免疫联合疗法获得批准，是该适应症在全球范围内的首次获批，为国内结直肠癌患者带来治疗选择。期待更多的药物为癌友患者带来治疗曙光！

第一三共上海工厂、阿斯利康中国总部均位于浦东张江。据悉，作为第一三共在中国肺癌治疗领域的初次亮相，德曲妥珠单抗将为中国肺癌患者提供一种全新的精准治疗方案。未来，第一三共将在肿瘤领域继续深耕、加速引入全球创新药物同时，继续拓宽肿瘤治疗药物产品组合，以满 ...

10月14日，国家药监局发布的药品批准证明文件送达信息显示，德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）新适应症获国家药监局附条件批准，单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

上证报中国证券网讯 海创药业 10 月15日晚披露，公司近日收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体 2（Human Epidermal Growth Factor Receptor, ...