据弗若斯特沙利文数据显示，全球干细胞来源细胞疗法产品的市场规模预计将持续增长。从2027年到2030年， 中国干细胞来源细胞疗法产品市场将从14亿元增至180亿元，复合年增长率为137.2%，未来市场前景可期。

在细胞治疗的前沿领域，人脐带间充质干细胞（HUC-MSCs）注射液正成为各大生物医药企业竞相角逐的焦点。随着国家对细胞治疗技术的监管日益规范和重视，新药临床试验申请（IND）的获批情况已成为衡量企业在该领域研发实力和进展的重要指标。

达歌生物（简称“达歌”），一家致力于针对不可成药靶点开发新型分子胶降解剂药物的生物技术公司，宣布公司全球首个针对First-in-Class靶点HuR（Human antigen ...

HBM9378/SKB378针对哮喘适应症的中国II期试验也将开启。据IPO早知道消息，据和铂医药（2142.HK）2月5日的公告，集团针对胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源单克隆抗体HBM9378/SKB378（现又称WIN378）已获得国 ...

陈春麟表示，中国CRO行业经过20多年的发展，研究的质量和速度显著提高，获得了国际监管及客户的认可且竞争力逐渐提升，中国已成国际CRO需求转移的重要方向。 从多个方面感受到行业变暖的趋势，2024年上半年，美迪西海外收入占比从近30%变成36%了，目标是以最快的速度能占到40%-50%。 “西方几十年历史，我们才二十来年的历史，现在几个龙头企业能够进入全球前十名之内，对于中国来说是很自豪的事情。” ...

近日，立康团队自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品——LK101注射液成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（临床试验申请）批准。这是中国首个在FDA获批的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品，标志着中国在肿瘤免疫治疗领域的创新实力得到了国际认可。

上证报中国证券网讯（记者 ...