欢迎关注凯莱英药闻近日，恒瑞医药申报的HRS-6768注射液获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-6768是一款靶向成纤维细胞激活蛋白α（FAP-α）的放射性核素偶联药物（RDC），拟开发用于成纤维细胞 ...

每经AI快讯，恒瑞医药(600276)1月3日晚间公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-6768注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-6768注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治 ...

你是否曾因亲友的晚期癌症遭受痛苦而感到无助？随着科学技术的不断进步，癌症治疗看似在不断深化。近日，恒瑞医药发布了一则重磅消息：HRS-6768注射液获得了国家药监局的临床试验批准，这也意味着，业内期待的创新药物将进入更进一步的临床评估。这一新药的问世可能会为晚期成纤维细胞活化蛋白阳性实体瘤患者带来新的治疗选择，给无数癌症患者和家庭带来希望。 HRS-6768注射液是一种化学药品放射性治疗类创新药物 ...

【1 月 3 日，恒瑞医药子公司获药物临床试验批准通知书】恒瑞医药 1 月 3 日公告，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于 HRS-6768 注射液的《药物临床试验批准通知书》。HRS-6768 注射液为公司自主研发的化学药品 ...

据悉，HRS-6768注射液为恒瑞医药自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，国内外均未有同品种获批上市，适用于成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者。

HRS-4357注射液为 恒瑞医药自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药 ，在本品单药已获批适应症临床试验的基础上，新增HRS-4357联合基于ADT和ARPI的标准治疗用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的前列腺癌成人患者。

当我们谈论癌症时，往往会感到无助和绝望。然而，近日恒瑞医药的最新消息让我们看到了新的希望，HRS-6768注射液的临床试验获批，或许将为成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者带来新的治疗选择。你知道这款药物究竟能带来什么改变吗？

【恒瑞医药：HRS-6768注射液临床试验获批准】 恒瑞医药(600276)1月3日晚间公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-6768注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-6768注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，国内外均未有同品种获批上市。本品适用于成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者。

恒瑞医药公告，子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-6768注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-6768注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，国内外均未有同品种获批上市。本品适用于成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者。截至目前，HRS-6768注射液相关项目累计已投入研发费用约1889万元。