本次普利制药获批的钆特醇注射液，成为继原研博莱科之后，第二个在美国市场获得批准的同类产品。此外，普利制药的钆特醇注射液亦是首个且迄今为止唯一一家获得批准的仿制药。鉴于此，普利制药的钆特醇注射液在市场上具有良好的前景预期。

美时（1795）20日宣布，美国FDA已接受 Voclosporin 软胶囊的潜在首家简化新药申请（ANDA），原厂药物为 AuriniaPharmaceuticals Inc. 的 Lupkynis®。Lupkynis® 是第一个也是唯一一个获 FDA 批准用于治疗狼疮肾炎（lu ...

美时(1795)今(20)日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受Voclosporin软胶囊的潜在首家简化新药申请(ANDA)，原厂药物为Aurinia Pharmaceuticals Inc.的Lupkynis。Lupkynis是第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗 ...

（巴林·麦纳麦20日马新社讯）首相拿督斯里安华说，接受肌肉骨骼疼痛保守治疗的国家元首苏丹依布拉欣陛下，目前情况大大改善。 “陛下的健康状况已显著好转，因此，在继续下个阶段的疗程之前，陛下决定明日先回国，若有需要，之后再继续接受治疗；但我们非常感恩，陛下的状况已大大改善。” ...

（吉隆坡20日马新社讯）外交部长拿督斯里莫哈末哈山指出，美国总统特朗普决定对汽车、半导体和药品进口征收25%的关税，将对马来西亚构成挑战。 “这就是为什么昨天我也在神圣的议会厅表明，东盟打算立即召开东盟-美国特别峰会，向新一届美国政府反映（有关问题）。

多西环素胶囊主要用于治疗丘疹脓疱型红斑痤疮，原研由GALDERMA LABS LP研发，最早于2006年5月在美国上市。2024年该药品美国市场销售额约13,153万美元。

根据AI大模型测算双成药业后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期该股获筹码青睐，且集中度渐增。舆情分析来看，目前市场情绪极度悲观。

华海药业公告：浙江华海药业股份有限公司近日收到美国FDA通知，其申报的多西环素胶囊新药简略申请（ANDA号：217098）已获得批准。该药物剂型为胶囊，规格为40 mg，主要用于治疗丘疹脓疱型红斑痤疮。多西环素胶囊原研由GALDERMA LABS LP研发，2006年在美国上市。当前美国市场主要生产商包括ALEMBIC、APOTEX、DR ...

由世界桌球巡回赛（WST）与F-Sports Promotion Limited 主办，中国香港桌球总会协办的世界格兰披治桌球大奖赛2025，3月4日至9日将在启德体艺馆举行。大会已经为赛事抽签，港人至爱、「火箭」奥苏利云首圈将遇上国家队球手斯佳辉。

华海药业自2023年2月披露最初定增募资计划以来，规模已三度下调。从最初的15.6亿元下降至13.49亿元，再降至12.1亿元，最新调整至不超过6亿元，较最初缩水超过六成。募投项目也随之大幅调整，原计划中的“特色原料药多功能生产平台”项目已被剔除，公 ...

华海药业（600521.SH）始于两年前的定增计划延宕至今仍未落地。