2025年福建省政府工作报告提出，牢记人民至上，在建设服务型政府中践行初心使命。新春走基层，记者在福州市政务服务中心感受了智慧型政府建设方面带来的便利。在福州市政务服务中心不动产登记窗口，当办事群众被告知因身份信息曾变更过，与产权证上信息不符时，需要 ...

欢迎关注凯莱英药闻今日，信达生物宣布，公司IBI343再次被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗药物（BTD）品种名单，拟定适应症为至少接受过一种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。IBI343是 ...

这句话在Moderna和Biontech两大昔日新冠疫苗巨头上发展历程教科书般的上演，在传染病mRNA疫苗的历史性浪潮机遇中 Moderna以较小的优势将 ...

赛沃替尼早前已于2021年6月在中国附条件批准，用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者。赛沃替尼是中国首个获批的选择性MET抑制剂，并自2023年3月起纳入国家医保药品目录。赛沃替尼作为单药疗法或与其他 ...

阿斯利康(AstraZeneca)(AZN.US)和第一三共(Daiichi Sankyo)(DSNKY.US)今日宣布，为抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan提交的生物制品许可申请(BLA)已被美国FDA接受，并授予优先审评资格，用于治疗经治局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

Um serviço memorial foi realizado na segunda-feira para lamentar as vítimas do terremoto de magnitude 6,8 que sacudiu o ...

[1] Datopotamab deruxtecan granted Priority Review in the US for patients with previously treated advanced EGFR-mutated ...

智通财经APP讯，和黄医药 (00013)公布，沃瑞沙® (ORPATHYS®，赛沃替尼 / savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子 (MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批准转为常规批准。 沃瑞沙®在中国的新适应症将扩展至同时涵盖初治和经治患者。

在全球生物医药行业创新浪潮汹涌澎湃，新技术、新理念不断涌现的大趋势下，攻克难治疾病，为患者带来全新希望成为行业发展的核心驱动力。肿瘤、自体免疫和炎症性疾病等领域，因其对人类健康的严重威胁以及未被满足的巨大医疗需求，成为众多药企激烈角逐的战场。 劲方医药科技（上海）股份有限公司（下称 ...

华硕灵耀14 2025先人一步上线京东 预约还可1元抢购早鸟权益,灵耀,华硕,京东,早鸟,ces,晒单 ...

特斯拉新款Model Y突然上线，喊话“尽管对比”，雷军转发回应：“好的。” ...