华东医药另一个获批临床试验的产品DR10624注射液为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂，适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。截至目前全球尚无同时靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR的长效三靶点激动剂药物上市，DR10624注射液具有“first-in-class”潜力。

本报讯 （记者桂小笋）11月18日，华东医药发布两则创新药研发进展公告。由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液（靶向GLP-1/GIP长效激动剂）临床试验申请已获得FDA批准，可在美国开展Ⅰ期临床试验，适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。

截至目前，全球尚无同时靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR的长效三靶点激动剂药物上市，此次DR10624在中国的新适应症临床试验获批是该款新药研发进程和全球临床转化中的重要进展，将进一步丰富公司在内分泌治疗领域的产品管线，加速公司融入全球创新医药产业的步伐，进一步提升公司综合竞争力。

智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(简称“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02586)，由道尔生物申报的D ...

华东医药另一个获批临床试验的产品DR10624注射液为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂，适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。截至目前全球尚无同时靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR的长效三靶点激动剂药物上市，DR10624注射液具有“first -in-class”潜力。

格隆汇11月18日丨华东医药(000963.SZ)公布，近日，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称"道尔生物")收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02586)，由道尔生物申报的 ...

在安进回应后，投资者似乎重拾了信心，安进的股价随后上涨了3.6%，恢复了一部分市值蒸发量。在缺乏明确证据的情况下，一个数据问题就导致公司股价的大幅下跌，这也表明了投资者对安进的减肥药MariTide的重视程度。

11月17日，诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一“用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂 (GLP-1RA)周制剂诺和盈®正式在中国上市。诺和盈® (用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)能够实现平均约17%的体重降幅。

简介：GLP-1R是具有7次跨膜的膜蛋白，广泛分布在胰腺、大脑、心脏、肺等组织，被GLP-1或GLP-1RA激活后发挥调节血糖功能，还兼有延缓胃排空和控制食欲的效果。众所周知，跨膜蛋白难表达难纯化，需要特殊的表达平台。义翘神州已成功搭建三大技术平台 ...

第七届进博会上，罗氏制药中国医学事务副总裁李滨博士向界面新闻介绍，当下GLP-1类药物仍存在未满足的需求，如减重减脂的同时也会造成肌肉流失。由于肌肉萎缩，人看起来会更衰老，也存在健康问题。由此，罗氏目前也在推进肌肉保护剂与GLP-1类药物联用的临床试验，以在减重的同时保护肌肉。