本报讯 （记者桂小笋）11月18日，华东医药发布两则创新药研发进展公告。由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液（靶向GLP-1/GIP长效激动剂）临床试验申请已获得FDA批准，可在美国开展Ⅰ期临床试验，适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。

智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(简称“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02586)，由道尔生物申报的D ...

华东医药另一个获批临床试验的产品DR10624注射液为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂，适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。截至目前全球尚无同时靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR的长效三靶点激动剂药物上市，DR10624注射液具有“first-in-class”潜力。

华东医药另一个获批临床试验的产品DR10624注射液为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂，适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。截至目前全球尚无同时靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR的长效三靶点激动剂药物上市，DR10624注射液具有“first -in-class”潜力。

格隆汇11月18日丨华东医药(000963.SZ)公布，近日，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称"道尔生物")收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02586)，由道尔生物申报的 ...

截至目前，全球尚无同时靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR的长效三靶点激动剂药物上市，此次DR10624在中国的新适应症临床试验获批是该款新药研发进程和全球临床转化中的重要进展，将进一步丰富公司在内分泌治疗领域的产品管线，加速公司融入全球创新医药产业的步伐，进一步提升公司综合竞争力。

2024年正在走向尾声，又一笔Biotech被跨国药企收购案例诞生，mRNA新贵BioNTech拟以9.5亿美元总额收购普米斯生物。

（原标题：GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国上市，能否引领减重管理新规范？） 21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 ...

在安进回应后，投资者似乎重拾了信心，安进的股价随后上涨了3.6%，恢复了一部分市值蒸发量。在缺乏明确证据的情况下，一个数据问题就导致公司股价的大幅下跌，这也表明了投资者对安进的减肥药MariTide的重视程度。

圣地亚哥 - 专注于代谢健康疗法的生物制药公司Skye Bioscience, Inc. (NASDAQ:SKYE)今天宣布,其第二阶段CBeyond™临床试验的入组率已超过50%。该试验正在评估CB1抑制剂nimacimab对超重或肥胖患者的效果。预计将在2025年第二季度报告初始患者组26周治疗期后的中期数据。 Skye公司首席医疗官Puneet Arora博士对参与者和临床研究人员的奉献表示 ...

智通财经APP获悉，作为减肥药市场的主导者之一，礼来(LLY.US)旗下重磅减肥药物Zepbound在第三季度销售逊于预期的表现让投资者对减肥药物市场前景产生了担忧。好在，诺和诺德(NVO.US)随后公布的Wegovy销售表现让投资者放下心来。

根据AI大模型测算华东医药后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股获筹码青睐，且集中度渐增。舆情分析来看，17家机构预测目标均价42.00，高于当前价17.65%。目前市场情绪中性。