10月16日，国家医疗保障局办公室发布关于规范医保药品外配处方管理的通知，统筹地区医保部门要将检查定点医疗机构和定点零售药店外配处方情况纳入打击欺诈骗保相关行动，2024年12月底前，针对门诊慢性病和特殊病保障、城乡居民门诊“两病”用药机制开方药品， ...

10月14日，国家药监局发布的药品批准证明文件送达信息显示，德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）新适应症获国家药监局附条件批准，单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

10月16日，丹诺医药宣布完成逾3亿元E轮融资的首批交割。这轮融资由中山投控旗下中山创投和AMR Action Fund (AMR基金) 共同领投，所获资金用于支持核心新药研发管线，包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验和商业化。

10月14日，据NMPA官网显示，第一三共/阿斯利康联合开发的德曲妥珠单抗获批新适应症，用于单药治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除或转移性成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 截图来源：NMPA官网 ...

近日，石药集团有限公司发布公告称，公司全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司（以下简称津曼特生物）与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（以下简称康宁杰瑞）签订独家授权许可协议。 根据协议，津曼特生物将获得在中国开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003（一种靶向HER2双表位抗体偶联药物）的独家许可及再许可权；康宁杰瑞有权收取最高达30.8亿元的预付款及里程碑付款。

英国牛津 - Exscientia plc (NASDAQ:EXAI)在与制药巨头赛诺菲的合作中取得了重大进展，将两个药物发现项目推进到了先导化合物优化阶段。这一进展为Exscientia带来了1500万美元的里程碑付款。

国际上有研究发现很多恶性肿瘤会出现脑转移，这就是我们常说的脑转移瘤。哪些肿瘤容易发生脑转移？脑转移瘤中最常见是肺腺癌、乳腺癌、黑色素瘤、肾细胞癌和结直肠癌的脑转移。其他类型的肿瘤包括肺鳞癌、鼻咽癌、胃癌、前列腺癌、尿路上皮来源的肿瘤都可出现脑转移。有 ...

▎药明康德内容团队编辑过去，传统的小分子和抗体药物仅能靶向约20%的蛋白，其余约80%被视为“不可成药”。然而，随着靶向蛋白降解（TPD）机制的提出，尤其是在分子胶和蛋白降解嵌合体（PROTAC）技术方面取得的突破，这些“不可成药”靶点逐渐变得可及， ...

新泽西州弗洛勒姆帕克 - 专注于再生和细胞医学的公司Celularity Inc. (NASDAQ:CELU)宣布从Sequence LifeScience, Inc.收购了胎盘衍生的异体移植基质Rebound。这一战略举措预计将增强公司的生物材料产品组合，该组合在2024年上半年的销售额已经超过了去年全年的总额。

日本药企第一三共10月15日发布消息称，其主力抗癌药“优赫得”（Enhertu，德曲妥珠单抗）新适应症获得中国国家药品监督管理局批准，在中国将适用对象扩大到部分肺癌患者。据该公司称，中国的肺癌患者占全球的40％以上。对于患者来说，该药将成为新的治疗选 ...

创新药一哥发布财报。 2月26日，百济神州公布2023年第四季度和全年美股业绩报告。根据公告，2023年公司总收入达25亿美元，同比增长74%。其中，产品收入为22亿美元，同比增长75%。 值得注意的是，百济神州BTK抑制剂泽布替尼全球销售额达13亿美元，成为首个国产十亿美元分子。 阿斯利康继续深耕中国市场。 2月26日，上海市委书记陈吉宁会见英国阿斯利康全球执行董事兼首席执行官苏博科一行。陈吉宁 ...

微成都记者 孙树冠10月15日报道，今日，海创药业（688302.SH）公告称，收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth ...