中国国家药品监督管理局于2024年10月9日批准了由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的针对HER2靶向抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗，用于治疗存在HER2突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患 ...

肺癌是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤。全球超过三分之一的病例在中国，2022年中国肺癌新发病例超过100万，死亡人数超过73.3万。研究表明，我国约4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤具有HER2突变。日前，创新抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单 ...

第一三共上海工厂、阿斯利康中国总部均位于浦东张江。据悉，作为第一三共在中国肺癌治疗领域的初次亮相，德曲妥珠单抗将为中国肺癌患者提供一种全新的精准治疗方案。未来，第一三共将在肿瘤领域继续深耕、加速引入全球创新药物同时，继续拓宽肿瘤治疗药物产品组合，以满 ...

日前，中国国家药品监督管理局批准了由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的针对 HER2 ...

本文仅供中国大陆地区执业的医学药学专业人士参考，如您非前述专业人士，请离开本页面胃癌已成为全球第五大癌症，每年的新增病例已超过 100 ...

海创药业(688302)10月15日晚间公告，公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human ...

近日，海创药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human ...

10月16日，国家医疗保障局办公室发布关于规范医保药品外配处方管理的通知，统筹地区医保部门要将检查定点医疗机构和定点零售药店外配处方情况纳入打击欺诈骗保相关行动，2024年12月底前，针对门诊慢性病和特殊病保障、城乡居民门诊“两病”用药机制开方药品， ...

新京报讯（记者王卡拉）10月14日，国家药监局发布的药品批准证明文件送达信息显示，第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）新适应症获批上市，单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除 ...

智通财经APP讯，海创药业(688302.SH)发布公告，近日，公司收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)阳性和人表皮生长因子受体2(Human Epidermal Growth Factor Receptor,HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验 ...

中国网财经10月14日讯 日前，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得(Enhertu，注射用德曲妥珠单抗)获国家药监局附条件批准，用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式步入了精准治疗时代。 德曲妥珠单抗是一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)， ...

10月16日，丹诺医药宣布完成逾3亿元E轮融资的首批交割。这轮融资由中山投控旗下中山创投和AMR Action Fund (AMR基金) 共同领投，所获资金用于支持核心新药研发管线，包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验和商业化。