人造血管，尤其是在冠状动脉搭桥术中的应用，能够有效降低术后并发症，同时减少手术时间和创伤。以往需要经过漫长的血管获取和修复的过程，耗费医疗资源和的人力，这无疑增加了患者的风险与痛苦。而如今，生物型人工血管的崛起或能为这些患者提供更稳定的解决方案，这也正是Humacyte和其他相关公司在激烈竞争中奋力研发的目标。

sdATEV是一种设计用于普遍植入的生物工程人体组织，此前已在6.0毫米配置中用于血管创伤修复、血液透析的动静脉 (AV)通路和外周动脉疾病 (PAD)的研究。新的临床前试验聚焦于用于CABG的较小的3.5毫米sdATEV。2024年11月公布的为期六个月的灵长类动物临床前研究显示了令人鼓舞的结果，包括持续的血流和宿主细胞重新细胞化，减少了与原生动脉的尺寸不匹配。