据弗若斯特沙利文数据显示，全球干细胞来源细胞疗法产品的市场规模预计将持续增长。从2027年到2030年， 中国干细胞来源细胞疗法产品市场将从14亿元增至180亿元，复合年增长率为137.2%，未来市场前景可期。

为了寻找答案，勒布雷顿和同事们招募了 104 人来参与一系列的视觉实验，并且采用了伽伯补丁—一种用以迷惑大脑的黑白相间的图像，这种图像常用于感知实验中。 派生 tricky [ˈtrɪki] adj. 难办的，棘手的；诡计多端的，狡猾的 ...

WGc-043是一款完全自主研发的创新药物。这款产品在设计上采用了威斯津生物在mRNA领域的多项突破性技术成果，包括序列设计、递送载体以及放大生产。所采用的递送技术，正是威斯津生物的新一代LNP系列专利技术，极具市场竞争力。该技术已获得全球专利授权，不仅突破了欧美国家的专利壁垒，更为产品的全球化商业布局奠定了坚实基础。这一重大突破彰显了以威斯津为代表的中国生物制药企业在关键核心技术领域的自主创新能 ...

根据AI大模型测算和元生物后市走势。短期趋势看，连续2日被主力资金增仓。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强。舆情分析来看，1家机构预测目标均价6.40，高于当前价9.97%。目前市场情绪中性。

陈春麟表示，中国CRO行业经过20多年的发展，研究的质量和速度显著提高，获得了国际监管及客户的认可且竞争力逐渐提升，中国已成国际CRO需求转移的重要方向。 从多个方面感受到行业变暖的趋势，2024年上半年，美迪西海外收入占比从近30%变成36%了，目标是以最快的速度能占到40%-50%。 “西方几十年历史，我们才二十来年的历史，现在几个龙头企业能够进入全球前十名之内，对于中国来说是很自豪的事情。” ...

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荷兰执政联盟党派Nieuw Sociaal ...

2017年，诺和诺德的司美格鲁肽横空出世。作为当时最长半衰期的GLP-1药物，其半衰期长达165h，患者只需一周注射一次，就可以稳定血糖。这一药物于2021年上半年在中国获批，用于治疗2型糖尿病。

近日，太极集团重庆涪陵制药厂的司美格鲁肽注射液以新药3.3类申报IND获受理。这是一款GLP-1受体激动剂，原研产品2023年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）的销售额超过50亿元。 来源：米内网项目进度数据库 司美格鲁肽是诺和诺德研发的一款新型长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，能够刺激胰岛素的生成，并抑制胰高血糖素分泌，同时降低食欲和食物摄入量，从而在治疗2型糖尿病和辅助体 ...

智通财经APP获悉，2月20日，中国国家药监局药品审评中心 (CDE)最新公示，默沙东 (MRK.US)申报的1类新药注射用MK-6070获得临床试验默示许可，拟开发治疗小细胞肺癌。公开资料显示，MK-6070 (曾用名：HPN328)是一种靶向DLL3的三特异性T细胞接合器。根据公开渠道查询，本次是该产品首次在中国获批IND。

研发进度慢的老问题依然没解决作者：西北哽2月19日，三生国健披露：将编号为708和612的两个在研项目打包转让给了关联方，港股三生制药旗下的沈阳三生。在此之前，三生国健分别在2023年4月、2024年6月分两次，将编号为602、609、705、706 ...

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