据弗若斯特沙利文数据显示，全球干细胞来源细胞疗法产品的市场规模预计将持续增长。从2027年到2030年， 中国干细胞来源细胞疗法产品市场将从14亿元增至180亿元，复合年增长率为137.2%，未来市场前景可期。

为了寻找答案，勒布雷顿和同事们招募了 104 人来参与一系列的视觉实验，并且采用了伽伯补丁—一种用以迷惑大脑的黑白相间的图像，这种图像常用于感知实验中。 派生 tricky [ˈtrɪki] adj. 难办的，棘手的；诡计多端的，狡猾的 ...

在细胞治疗的前沿领域，人脐带间充质干细胞（HUC-MSCs）注射液正成为各大生物医药企业竞相角逐的焦点。随着国家对细胞治疗技术的监管日益规范和重视，新药临床试验申请（IND）的获批情况已成为衡量企业在该领域研发实力和进展的重要指标。

WGc-043是一款完全自主研发的创新药物。这款产品在设计上采用了威斯津生物在mRNA领域的多项突破性技术成果，包括序列设计、递送载体以及放大生产。所采用的递送技术，正是威斯津生物的新一代LNP系列专利技术，极具市场竞争力。该技术已获得全球专利授权，不仅突破了欧美国家的专利壁垒，更为产品的全球化商业布局奠定了坚实基础。这一重大突破彰显了以威斯津为代表的中国生物制药企业在关键核心技术领域的自主创新能 ...

消息面上，康方生物宣布，公司自主研发的全球首个靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体AK139的新药临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，针对呼吸系统及皮肤疾病等多领域疾病展开探索。据悉，AK139是康方生物非肿瘤领域首个进入临床阶段的双特异性抗体新药，是公司非肿瘤领域逐步构建全球竞争力的重要组成。此外，AK139也是康方生物第7个进入临床阶段的双抗新药。

华东医药也不甘示弱，其对时代财经表示，“公司旗下产品司美格鲁肽注射液预计2025年上半年递交2型糖尿病适应症的上市申请，该产品体重管理适应症的IND（新药临床试验）申请已于2024年9月底获批，目前临床试验进展顺利。 研发竞速 竞争日趋激烈之下 ...

康方生物宣布，公司自主研发的全球首个靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体AK139的新药临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，针对呼吸系统及皮肤疾病等多领域疾病展开探索。据悉，AK139是康方生物非肿瘤领域首个进入临床 ...

达歌生物（简称“达歌”），一家致力于针对不可成药靶点开发新型分子胶降解剂药物的生物技术公司，宣布公司全球首个针对First-in-Class靶点HuR（Human antigen ...

康方生物(09926)涨超5%，截至发稿，涨5.26%，报59港元，成交额3.98亿港元。 消息面上，康方生物宣布，公司自主研发的全球首个靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体AK139的新药临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)正式受理，针对呼吸系统及皮肤疾病等多领域疾病展开探索。据悉，AK139是康方生物非肿瘤领域首个进入临床阶段的双特异性抗体新药，是公司非肿瘤领域逐步构建 ...

陈春麟表示，中国CRO行业经过20多年的发展，研究的质量和速度显著提高，获得了国际监管及客户的认可且竞争力逐渐提升，中国已成国际CRO需求转移的重要方向。 从多个方面感受到行业变暖的趋势，2024年上半年，美迪西海外收入占比从近30%变成36%了，目标是以最快的速度能占到40%-50%。 “西方几十年历史，我们才二十来年的历史，现在几个龙头企业能够进入全球前十名之内，对于中国来说是很自豪的事情。” ...

近日，立康团队自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品——LK101注射液成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（临床试验申请）批准。这是中国首个在FDA获批的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品，标志着中国在肿瘤免疫治疗领域的创新实力得到了国际认可。

HBM9378/SKB378针对哮喘适应症的中国II期试验也将开启。据IPO早知道消息，据和铂医药（2142.HK）2月5日的公告，集团针对胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源单克隆抗体HBM9378/SKB378（现又称WIN378）已获得国 ...