2月24日,士泽生物宣布其自主研发的通用型iPSC衍生亚型神经前体细胞注射液产品(XS-228注射液)正式获得美国FDA批准,将用于治疗渐冻症(ALS)的注册临床试验。该产品此前已于2023年获得FDA授予孤儿药资格。
在生物医药领域,创新永不止步。在资本寒冬与研发内卷的双重挑战下,美迪西交出了令人瞩目的年度成绩单:全年助力约 100 件IND获批临床,其中包含 9 件IND获得FDA临床批准。
WGc-043是一款完全自主研发的创新药物。这款产品在设计上采用了威斯津生物在mRNA领域的多项突破性技术成果,包括序列设计、递送载体以及放大生产。所采用的递送技术,正是威斯津生物的新一代LNP系列专利技术,极具市场竞争力。该技术已获得全球专利授权,不仅突破了欧美国家的专利壁垒,更为产品的全球化商业布局奠定了坚实基础。这一重大突破彰显了以威斯津为代表的中国生物制药企业在关键核心技术领域的自主创新能 ...
近日,太极集团重庆涪陵制药厂的司美格鲁肽注射液以新药3.3类申报IND获受理。这是一款GLP-1受体激动剂,原研产品2023年在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)的销售额超过50亿元。 来源:米内网项目进度数据库 司美格鲁肽是诺和诺德研发的一款新型长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,能够刺激胰岛素的生成,并抑制胰高血糖素分泌,同时降低食欲和食物摄入量,从而在治疗2型糖尿病和辅助体 ...
实际上,自2024年下半年至今,东风集团股份的市值就一直跌宕起伏,在当年9月市值曾一度降至约155亿港元。此外,东风集团股份的销量和利润也不太好看,根 据日前发布的产销快报,在2025年1月,东风汽车的销量达到11.68万辆,同比下降48.5%。
原来跑步才是性价比最高的医美。2月18日,广东一位网友在社交媒体上分享了自己坚持跑步30天带来的显著变化。一个月的坚持不仅改善了她的身体状态,还让她的脸部轮廓发生了明显改变,皮肤变得更加紧致,气色也大幅提升。
李合礼律师“法律快餐车”第79期:合同内容的八大部分 ...
陈春麟表示,中国CRO行业经过20多年的发展,研究的质量和速度显著提高,获得了国际监管及客户的认可且竞争力逐渐提升,中国已成国际CRO需求转移的重要方向。 从多个方面感受到行业变暖的趋势,2024年上半年,美迪西海外收入占比从近30%变成36%了,目标是以最快的速度能占到40%-50%。 “西方几十年历史,我们才二十来年的历史,现在几个龙头企业能够进入全球前十名之内,对于中国来说是很自豪的事情。” ...
快科技2月15日消息,据OPPO官微消息,OPPO ind N5配备8.12英寸镜面钻石屏, 屏幕高亮通透,是行业首个获得德国莱茵TÜV无感折痕认证的折叠旗舰。
在细胞治疗的前沿领域,人脐带间充质干细胞(HUC-MSCs)注射液正成为各大生物医药企业竞相角逐的焦点。随着国家对细胞治疗技术的监管日益规范和重视,新药临床试验申请(IND)的获批情况已成为衡量企业在该领域研发实力和进展的重要指标。