这款名为ACBI3的PROTAC分子基于勃林格殷格翰公司已经开发的一款泛KRAS抑制剂BI-2865。它在临床前研究中已经表现出抑制多种KRAS突变体和野生型KRAS蛋白的活性。这款泛KRAS抑制剂的临床前研究已于去年发表在《自然》杂志上。

该研究揭示了癌基因KRAS破坏 结直肠癌 细胞内源性dsRNA稳态，扰乱“病毒拟态”效应，从而推动结直肠癌的 免疫 逃逸机制。这一发现为克服结直肠癌免疫治疗耐药性提供了新的思路。

今年8月，由劲方医药科技（上海）有限公司自主研发的KRAS G12C抑制剂达伯特（氟泽雷塞片）获批上市，为KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供精准治疗的新选择。氟泽雷塞是国内首个、全球第三个上市的KRAS ...

加科思(01167)宣布，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂JAB-23E73的新药临床试验申请（IND），已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并将在美国开展I/IIa期晚期实体... 汇港通讯> ...

多位在今年促成过大额对外授权（BD）合作的创新药企人士感知到，目前，相较于过去follow同质化药品的阶段，“技术突破带动市场突破”的产品类型开始逐渐增加。比如先前的“减重神药”GLP-1、阿尔兹海默领域的β-淀粉样蛋白斑块研究，以及当前火热的TCE双抗、KRAS靶点等新药分子。

今日，加科思药业在第五届RAS倡议研讨会上，以壁报的形式公布了旗下SHP2抑制剂JAB-3312和KRAS ...

根据威尔康奈尔医学、纽约长老会医院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和其他机构进行的一项多中心研究，与其他变异相比，KRAS基因的常见突变与胰腺导管腺癌 (PDAC)的总生存率提高有关，部分原因是该突变似乎导致侵袭性较小，生物活性较弱。 根据威尔康奈尔医学、纽约长老会医院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和其他机构进行的一项多中心研究，与其他变异相比，KRAS基因的常见突变与胰腺导管腺癌 ...

劲方医药向难而行攻坚KRAS靶点“不可成药性”以“全球新”为引擎催化新药创新体系本报记者周渊今年8月，由劲方医药科技（上海）有限公司自主研发的KRASG12C抑制剂达伯特（氟泽雷塞片）获批上市。

KRAS基因突变是癌症发展和转移生长的驱动因素之一。来自勃林格殷格翰和英国邓迪大学的研究人员在新一期的《Science》上介绍了一种可以降解多种KRAS突变的蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)的设计，可让17种最常见的KRAS突变中的13种失活 KRAS基因突变是癌症发展和转移 ...

研究团队成功地将 KRAS、PROTAC 和 VHL 三种成分共晶体化。利用 X 射线晶体学，他们可以直观地看到这种复合物的原子细节结构，帮助他们了解这种小 ...

智通财经APP讯，加科思-B (01167)公布，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请 (IND)已经获得国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心 (CDE)批准。此前，美国的IND申请也已经获得美国食品药品监督管理局 (FDA)批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。

加科思致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。加科思的实验室坐落于北京、上海和波士顿，拥有诱导变构药物发现平台 (IADDP)和免疫刺激性抗体偶联药物 (iADC)药物研发平台。