10月16日，康方生物于2024年国际妇科癌症学会全球会议和《柳叶刀》同时公布卡度尼利单抗（AK104）对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于治疗1L持续、复发或转移性宫颈癌的III期临床研究（AK104-303/ COMPASSION-16 ...

消息面上，10月16日，康方生物于2024年国际妇科癌症学会全球会议和《柳叶刀》同时公布卡度尼利单抗 (AK104)对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于治疗1L持续、复发或转移性宫颈癌的III期临床研究 (AK104-303/ COMPASSION-16)的PFS和OS双阳性详细结果。

NADIM 研究是第一项评估化疗联合免疫检查点抑制剂围术期治疗潜在可切除 IIIA 期非小细胞肺癌（NSCLC）的研究，前期研究结果显示[1]，意向性治疗（ITT）人群的 2 年无进展生存（PFS）率达 ...

智通财经APP获悉，中金发表报告称，维持对康方生物(09926)2024年和2025年盈利预测不变，维持“跑赢行业”评级，基于DCF模型，该行维持目标价90.00港元。据悉，10月16日，公司于2024年国际妇科癌症学会全球会议和《柳叶刀》同时公布卡 ...

虽然新数据对项目的净现值（NPV）计算产生了轻微的负面影响，但该公司决定维持对Liberty Gold的"跑赢大盘"（投机性）评级。BMO Capital的分析师就产量增加和成本上升之间的平衡发表了评论，表示尽管有所调整，但公司的整体前景仍然积极。

题图 | Pixabay文源 | 药研网2024年10月10日，FDA批准罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司开发的口服小分子疗法Inavolisib ...

英国卡迪夫 - 专注于开发未满足医疗需求疾病治疗方法的生物制药公司Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX)宣布了其MAGIC-1研究的令人鼓舞的中期结果，该研究涉及MTX110治疗复发性神经胶质母细胞瘤(rGBM)。正在进行的1期试验表明，接受MTX110治疗的患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)率超过了这种侵袭性成人脑癌的历史平均水平。 MAG ...

短短一年，两款抗癌新药荣膺“全球唯一”，临床推进和商业化运营效率屡破行业纪录。致力于源头创新的迪哲医药（688192），成功实现从“0”到“1”的跨越，完成从研发到商业化的跃迁。从2017年成立以来，迪哲医药以推出全球首创药物和具有突破性潜力的治疗方 ...

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问：华熙生物近日投产的湘潭基地有用到贵司的bfs/pfs生产线等产品吗？

短短一年，两款抗癌新药荣膺“全球唯一”，临床推进和商业化运营效率屡破行业纪录。致力于源头创新的迪哲医药（688192），成功实现从“0”到“1”的跨越，完成从研发到商业化的跃迁。

美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准Jemperli (dostarlimab-gxly) 与卡铂和紫杉醇联合使用，随后批准 Jemperli 单药治疗，用于治疗所有原发性晚期或复发性子宫内膜癌成年患者，包括错配修复功能正常 ...

欧狄沃联合逸沃是全球和中国首个获批的双免疫联合疗法，此次纳武利尤单抗与伊匹木单抗的双免疫联合疗法获得批准，是该适应症在全球范围内的首次获批，为国内结直肠癌患者带来治疗选择。期待更多的药物为癌友患者带来治疗曙光！