同时，公司已将与Cyabra Strategy Ltd.完成初始业务合并的期限延长至2024年11月30日，称为"2024年11月延期"。这次由公司股东批准的延期为Trailblazer提供了额外时间来完成合并，合并后公司将更名为"Cyabra, Inc."。

肥药的新成员和老药新用，迎难而上的空间任务，以及气候行动政策组成了2025年值得关注的科研事件。减肥神药随着“神药”Wegovy（司美格鲁肽）等GLP-1激动剂的大获成功，2025年可能看到针对肥胖的一系列新疗法的结果和获批。美国印第安纳州的制药公司 ...

12月2日晚，英国时装协会举办 2024 The Fashion Awards 时装大奖颁奖典礼。意大利奢侈品集团 Moncler （盟可睐）集团董事长、首席执行官兼创意总监 Remo Ruffini荣获 “Trailblazer Award开拓者奖 ...

韩国通用（GM）的“Trax Crossover”和“Trailblazer”在北美小型运动型多功能车（SUV）市场双双处于销售领先地位。 11日，据市场调查机构JD Power透露，Trax Crossover今年上半年（1~6月）在美国SUV零售市场的占有率为20.6%，在相关领域位居第一。排在第三位的是市占率为 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肺癌重磅研究回顾撰文丨医学界报道组2024年，肺癌领域收获颇丰、捷报频传。2024年12月27日，由广东省人民医院、广东省肺癌研究所吴一龙教授精心筹备，一年一度肺癌年终大盘点如期而至。大会上，吴一龙教授分享了2024年肺癌大 ...

外媒盘点2025年外国航天大事件：大火箭、大望远镜到来,航天器,nasa,卫星,望远镜,spacex,火星 ...

近日，礼来宣布多奈单抗注射液（Donanemab）获得药监局批准上市，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆（AD）。礼来官微披露，多奈单抗是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法，可以通 ...

12月18日，国家药品监督管理局正式批准礼来公司的记能达®（多奈单抗注射液，每四周一次静脉输注）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。记能达®是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法，这 ...

成功闯关美国5个月后，礼来制药的阿尔茨海默病（AD）新药在中国获批。

随着社会的前进和生活质量的提升，人类的预期寿命在不断增长，老龄化的步伐也在加快，随之而来的是中枢神经系统（CNS）疾病的发病率也在逐步上升，如帕金森病和阿尔兹海默症等老年性疾病对人类的健康和生活质量构成了严重威胁。同时，生活节奏的加快和竞争的加剧带来了更大的精神压力，这导致了失眠和抑郁症等精神障碍的发病率急剧增加。

12月18日，礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布，中国国家药监局（NMPA）批准了公司的阿尔茨海默病疗法。该1类新药记能达 （donanemab注射液，多奈单抗注射液）只需每四周静脉注射一次，前三次剂量为700毫克，随后为1400毫克，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。 继2024年7月在美国首先获批后，日本、英国随后也上市，中国是批准 ...