在快速发展的生物医药领域，美国食品药品监督管理局（FDA）最近宣布了一项令业界瞩目的新进展：Vertex Pharmaceuticals旗下的新药Journavx（成分名：suzetrigine）获得FDA上市批准，成为20多年来首款基于新机制的非阿片类止痛药。这代表着疼痛管理领域进入了一个前所未有的全新时代。

你是否曾因为疼痛而无法正常生活？在我们的日常生活中，疼痛是困扰许多人的一大难题。而近期，福泰制药的新药JOURNAVX因其独特的止痛机制而广受关注，更重要的是，它被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为了一款非阿片类止痛药，标志着止痛治疗领域的一项重大进步。

2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 刚刚，美国FDA宣布批准Vertex ...

FDA一直支持开发非阿片类疼痛治疗方法。作为FDA过量预防框架的一部分，该机构发布了草案指南，以鼓励开发用于急性疼痛的非阿片类止痛药。此外，FDA还授予了合作性补助金，以支持制定和传播管理急性疼痛条件的临床实践指南。

当地时间1月30日， 福泰制药（Nasdaq: VRTX）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服非阿片类高选择性NaV1.8疼痛信号抑制剂JOURNAVX™（suzetrigine），用于治疗成人中度至重度急性疼痛。据福泰制药介绍，JOURNAVX是一种高效且耐受性良好的药物，无成瘾性证据，适用于所有类型的中重度急性疼痛。

（人民日报健康客户端 记者 孔天骄）当地时间1月30日，美国FDA宣布已批准福泰制药公司的创新疗法Journavx（Suzetrigine）上市，用于治疗成人中度至重度急性疼痛。 这是一种非阿片类镇痛药，是美国FDA所批准的首款基于新机制的非阿片类止痛药物，该药物的获批将使之成为20多年来首个用于治疗急性疼痛的新机制药物。 美国FDA网站 此前，该药已被美国FDA授予快速通道资格、突破性疗法认定和 ...

美国中文网报道 周四，联邦官员批准了一种新型止痛药，旨在消除与维柯丁（Vicodin）和奥施康定（OxyContin）等阿片类药物相关的成瘾和过量风险。食品和药物管理局FDA表示，已批准Vertex制药公司的Journavx用于治疗手术或受伤后的短期疼痛。这是20多年来首个获 ...

本周，正值国外大药企财报披露季。“昔日药王”修美乐的荣光正逐渐暗淡。2024年，该药销售额以37.6%的下滑速度降至89.93亿美元。同样来自艾伯维，全球首款上市的BTK抑制剂伊布替尼销售额持续收窄，报告期内总销售额下滑至33.47亿美元，同比下降了6.9%。值得本土企业注意的是，出海成功的呋喹替尼倒是交出了不错的商业化成绩 ...

美国食品和药品管理局（FDA）周四批准了顶点制药公司（Vertex Pharmaceuticals）的一款非阿片类止痛药Journavx，这是一种没有成瘾风险的止痛新选择 ...

Vertex的非阿片类止痛药Journavx获得美国食品药品管理局（FDA）批准，用于成人中度至重度急性疼痛。 该药为二十多年来首个新型止痛药。