欢迎关注凯莱英药闻2024年10月18日，根据CDE官网显示，阿斯利康递交了Tremelimumab注射液的上市申请，该药物曾在海外已经获批与PD-L1抗体联用一线治疗肝细胞癌和非小细胞肺癌。本次申请中，公司也同时递交了度伐利尤单抗的上市申请，意味两 ...

石药集团（股票代码：01093）近日与全球制药巨头阿斯利康签订了独家授权协议，共同致力于脂蛋白(a)抑制剂YS2302018及其相关产品的全球开发、制造与商业化进程。根据该协议条款，石药集团将先行获得1亿美元的预付款作为合作启动资金。 此外，协议还涵盖了最高可达3.7亿美元的开发里程碑付款，这些款项将根据YS2302018药物研发过程中的关键成就逐步解锁。更为诱人的是，未来该药物若成功上市并取得显 ...

阿斯利康与石药集团达成近20亿美元授权，抢占新型降脂药赛道第一财经 10月7日，阿斯利康与石药集团达成授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a))抑制剂，以加强心血管产品管线。 根据协议，阿斯利康称将向石药集团支付高达19.2亿美元的里程碑和特许权使用费以及1亿美元的预付款。

智通财经APP获悉，10月18日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，阿斯利康(AZN.US)两款新药的上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。度伐利尤单抗(durvalumab)注射液为一款PD-L1抑制剂，tremelimumab为一 ...

石药集团(01093)现涨超7%，截至发稿，涨6.91%，报6.5港元，成交额8.18亿港元。 消息面上，新诺威（300765）公告，拟收购石药百克100%股权，通过发行股份及支付现金的形式，并募集配套资金17.8亿元。中金指出，石药集团在此次交易后，对石药创新(新诺威)的持股比例将从此前的74.42%上升至79.25%；石药创新有望业绩增厚且创新管线进一步加强，石药系创新平台战略地位进一步凸显。

此外，石药集团近期宣布，计划授权YS2302018 (一种处于临床前阶段的脂蛋白 (a) (Lpa)小分子抑制剂)以及任何含有YS2302018的产品的全球权利。高盛指出，石药集团与阿斯利康首次合作，认为是该公司全球扩张进程的重要一步。该公司目标在2024年内再完成1-2笔BD交易，并强调一直审查产品线，加强业务拓展工作，该行预计未来将会有更多交易出现。

根据阿斯利康的介绍，度伐利尤单抗和tremelimumab组成的联合疗法此前已经在美国、欧盟、日本等国家和地区获批用于治疗晚期或不可切除的肝细胞癌成人患者。度伐利尤单抗还已经获批与短疗程tremelimumab和化疗联合用于治疗转移性非小细胞肺癌。此 ...

<汇港通讯> 高盛发表研究报告，基於分部估值法 (SOTP)予石药集团 (01093)目标价为10.03港元，反映有40.9%上涨空间，评级为「买入」。 报告指，石药集团宣布计划授权YS2302018 (一种处於临床前阶段的脂蛋白 (a) ...

阿斯利康继续在华淘金。 10月7日，阿斯利康与石药集团达成协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a)抑制剂YS2302018。

根据该协议条款，石药集团同意授予阿斯利康在全球开发、制造及商业化该化合物及该产品的独家授权。集团将收取1亿美元的预付款，并有权收取最高3.7亿美元的潜在开发里程碑付款，及最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销 ...

根据该协议条款，石药集团同意授予阿斯利康在全球开发、制造及商业化该化合物及该产品的独家授权。

特拉华州威尔明顿 - 阿斯利康制药的CALQUENCE(acalabrutinib)补充新药申请(sNDA)已获美国食品和药物管理局(FDA)接受优先审查,用于治疗此前未经治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。MCL是一种罕见且侵袭性的非霍奇金淋巴瘤。 FDA的优先审查状态加快了可能在治疗安全性或 ...