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7 小时
华东医药:两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验
华东医药另一个获批临床试验的产品DR10624注射液为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂,适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。截至目前全球尚无同时靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR的长效三靶点激动剂药物上市,DR10624注射液具有“first-in-class”潜力。
证券日报 on MSN
6 小时
华东医药两款GLP-1类产品获批新适应症临床
本报讯 (记者桂小笋)11月18日,华东医药发布两则创新药研发进展公告。由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1/GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展Ⅰ期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。
7 小时
华东医药两款GLP-1类产品获批新适应症临床,创新成果不断显现
华东医药另一个获批临床试验的产品DR10624注射液为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂,适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。截至目前全球尚无同时靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR的长效三靶点激动剂药物上市,DR10624注射液具有“first -in-class”潜力。
腾讯网
6 小时
华东医药(000963.SZ)子公司DR10624注射液获批临床试验
智通财经APP讯,华东医药(000963.SZ)发布公告,近日,公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(简称“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP02586),由道尔生物申报的D ...
腾讯网
7 小时
华东医药(000963.SZ):控股子公司DR10624注射液获得药物临床试验批准 ...
格隆汇11月18日丨华东医药(000963.SZ)公布,近日,公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称"道尔生物")收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP02586),由道尔生物申报的 ...
环球老虎财经专栏 on MSN
10 小时
一周大事记:中药饮片全国集采官宣;诺华核药申报上市;默沙东 ...
2024年正在走向尾声,又一笔Biotech被跨国药企收购案例诞生,mRNA新贵BioNTech拟以9.5亿美元总额收购普米斯生物。
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