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6 小时
华东医药:两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验
华东医药另一个获批临床试验的产品DR10624注射液为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂,适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。截至目前全球尚无同时靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR的长效三靶点激动剂药物上市,DR10624注射液具有“first-in-class”潜力。
证券日报 on MSN
6 小时
华东医药两款GLP-1类产品获批新适应症临床
本报讯 (记者桂小笋)11月18日,华东医药发布两则创新药研发进展公告。由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1/GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展Ⅰ期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。
7 小时
华东医药两款GLP-1类产品获批新适应症临床,创新成果不断显现
华东医药另一个获批临床试验的产品DR10624注射液为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂,适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。截至目前全球尚无同时靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR的长效三靶点激动剂药物上市,DR10624注射液具有“first -in-class”潜力。
腾讯网
6 小时
华东医药(000963.SZ)子公司DR10624注射液获批临床试验
智通财经APP讯,华东医药(000963.SZ)发布公告,近日,公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(简称“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP02586),由道尔生物申报的D ...
腾讯网
7 小时
华东医药(000963.SZ):控股子公司DR10624注射液获得药物临床试验批准 ...
格隆汇11月18日丨华东医药(000963.SZ)公布,近日,公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称"道尔生物")收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP02586),由道尔生物申报的 ...
生物谷
1 天
减肥药临床试验论文中隐瞒数据被发现,安进公司市值蒸发120亿美元
在安进回应后,投资者似乎重拾了信心,安进的股价随后上涨了3.6%,恢复了一部分市值蒸发量。在缺乏明确证据的情况下,一个数据问题就导致公司股价的大幅下跌,这也表明了投资者对安进的减肥药MariTide的重视程度。
南方财经网
1 天
GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国上市,能否引领减重管理新规范?
11月17日,诺和诺德宣布,全球首个且目前唯一“用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂 (GLP-1RA)周制剂诺和盈®正式在中国上市。诺和盈® (用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)能够实现平均约17%的体重降幅。
时代周报 on MSN
6 天
传减肥新药在美专利获准通过,博瑞医药股价大涨超16%,GLP-1专利 ...
11月11日,减肥药概念集体上涨。Wind减肥药指数整体上涨3.14%,其中博瑞医药(688166.SH)领涨板块,涨幅达到16.25%,圣诺生物(688117.SH)、诺泰生物(688076.SH)涨幅分别超过7%,翰宇药业(300199.SZ)涨 ...
环球老虎财经专栏 on MSN
10 小时
一周大事记:中药饮片全国集采官宣;诺华核药申报上市;默沙东 ...
2024年正在走向尾声,又一笔Biotech被跨国药企收购案例诞生,mRNA新贵BioNTech拟以9.5亿美元总额收购普米斯生物。
4 天
礼来惊吓,诺和诺德救场!减肥药市场前景依旧令众玩家垂涎
智通财经APP获悉,作为减肥药市场的主导者之一,礼来(LLY.US)旗下重磅减肥药物Zepbound在第三季度销售逊于预期的表现让投资者对减肥药物市场前景产生了担忧。好在,诺和诺德(NVO.US)随后公布的Wegovy销售表现让投资者放下心来。
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