加科思(01167)宣布，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂JAB-23E73的新药临床试验申请（IND），已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并将在美国开展I/IIa期晚期实体... 汇港通讯> ...

【ITBEAR】近年来，生物医药领域的焦点逐渐聚焦于曾经的“不可成药靶点”。多位业内人士观察到，当前的创新药企不再仅仅追随同质化药品，而是越来越多地依靠技术突破来带动市场突破。例如，曾经的“减重神药”GLP-1、阿尔兹海默病领域的β-淀粉样蛋白斑块研究，以及如今备受瞩目的TCE双抗、KRAS靶点等新药分子。

多位在今年促成过大额对外授权（BD）合作的创新药企人士感知到，目前，相较于过去follow同质化药品的阶段，“技术突破带动市场突破”的产品类型开始逐渐增加。比如先前的“减重神药”GLP-1、阿尔兹海默领域的β-淀粉样蛋白斑块研究，以及当前火热的TCE双抗、KRAS靶点等新药分子。

今年8月，由劲方医药科技（上海）有限公司自主研发的KRAS G12C抑制剂达伯特（氟泽雷塞片）获批上市，为KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供精准治疗的新选择。氟泽雷塞是国内首个、全球第三个上市的KRAS ...

今年8月，由劲方医药科技（上海）有限公司自主研发的KRAS G12C抑制剂达伯特（氟泽雷塞片）获批上市，为KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供精准治疗的新选择。氟泽雷塞是国内首个、全球第三个上市的KRAS ...

根据威尔康奈尔医学、纽约长老会医院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和其他机构进行的一项多中心研究，与其他变异相比，KRAS基因的常见突变与胰腺导管腺癌 (PDAC)的总生存率提高有关，部分原因是该突变似乎导致侵袭性较小，生物活性较弱。 根据威尔康奈尔医学、纽约长老会医院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和其他机构进行的一项多中心研究，与其他变异相比，KRAS基因的常见突变与胰腺导管腺癌 ...

劲方医药向难而行攻坚KRAS靶点“不可成药性”以“全球新”为引擎催化新药创新体系本报记者周渊今年8月，由劲方医药科技（上海）有限公司自主研发的KRASG12C抑制剂达伯特（氟泽雷塞片）获批上市。

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其中，在驱动基因阴性的NSCLC上，基石性产品信迪利单抗已获批与化疗联用，用于一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC。贝伐珠单抗与化疗联用也获批用于非鳞状NSCLC的一线治疗。