奥希替尼是一种三代表皮生长因子（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI），目前是携带 EGFR ...

【导读】近年来，多发性原发性肺癌（MPLC）的发病率，在中国人群中显著激增。MPLC的特点是其潜在的遗传易感性和显著的遗传异质性。调查MPLC的病因，具有重要的临床意义。团队进行了分子生物学实验，以研究肺癌A549和H322中鉴定的致病突变位点的功能 ...

近日， Journal of Thoracic Oncology (中科院一区，影响因子21分 )在线刊登了高剂量伏美替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, ...

卡马替尼作为全球首个获批针对MET14外显子跳跃突变的靶向药，自面世以来，便迅速成为这部分肺癌患者的治疗新选择。卡马替尼不仅展示出了显著的抗肿瘤效果，同时在安全性方面也表现出良好的耐受性。

【导读】尽管存在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）等靶向治疗，但由于耐药性阻碍了其疗效，非小细胞肺癌（NSCLC）仍然是一个临床挑战。2024年9月25日，中山大学药学院（深圳）陈洪中团队在期刊《Science ...

决定依据《国家自然科学基金项目科研不端行为调查处理办法》第五十条第一项、第四项和第四十四条第四项，取消全成国家自然科学基金项目评审专家资格3年（2024年4月9日至2027年4月8日），取消全成国家自然科学基金项目申请和参与申请资格2年（2024年4月9日至2026年4月8日），给予全成通报批评。

随着 EGFR-TKI 更新迭代，EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存状况得到了极大改善。然而，这些患者面临着更高的脑转移风险，且脑转移一旦发生，其预后通常不容乐观。FLAURA2 研究凭借着显著的无进展生存期（PFS）获益，开启了 ...

9月，无疑是肿瘤领域收获与突破的季节，一系列高水平的学术会议相继召开，全球肿瘤学术界迎来了多个里程碑式的时刻。与此同时，美国食品药品监督管理局（FDA）也在9月相继批准了多款抗肿瘤药物的新适应症，这些批准不仅丰富了肿瘤治疗的选择，更为特定患者群体提供了更为有效、安全的治疗方案。

10.7知识分子The Intellectual 导  读刚刚，瑞典卡罗琳医学院宣布，2024年诺贝尔生理医学颁给美国马萨诸塞州大学医学院教授维克托·安博斯（Victor Ambros）和哈佛大学医学院教授加里·鲁弗肯（Gary ...

第三代EGFR TKI已经向大家展示这类药市场规模有多么可观：奥希替尼2015年获批上市，2023年总销售额已经达到57.99亿美元。在中国，奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼三分天下之势已经成型，第三代EGFR ...

Aguirre-Ghiso博士团队发现，随着 DCC变得更具侵袭性，它们会对肺泡巨噬细胞产生的促休眠信号产生抵抗性。最终，这种逃避机制使一些DCC从休眠中“苏醒”过来，重新激活并形成转移瘤。

上海 2024年10月13日 /美通社/ -- 迪哲医药 ( 41.500, -2.20, -5.03%) （股票代码：688192.SH）宣布国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲 ® ...