周一，H.C. Wainwright分析师Andrew Fein将Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ: VRTX )的目标价从之前的535美元上调至550美元，同时维持对该股的买入评级。根据 InvestingPro ...

在2024年，基因治疗领域迎来了飞速发展的阶段，实现了诸多技术革新以及治疗突破。本文对2024年基因产品获批、细胞治疗以及人工智能在基因编辑领域的深度融合情况进行了梳理。这些进展不仅为遗传性疾病的治疗提供了新的方向，也为癌症等复杂疾病的治疗带来了新的 ...

基因编辑疗法具有精确性、可逆性和多样性等特点，作为一种革命性的治疗手段，基因编辑疗法正在不断推动生物医学领域的发展，为许多传统治疗方法难以解决的疾病提供了新的希望和可能性，在遗传性疾病治疗、癌症治疗、传染性疾病防治、再生医学和农业改良等方面均有应用。

周五，BMO Capital Markets上调了Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ: VRTX )的股票目标价，从520美元提高到545美元，同时维持"优于大市"评级。根据 InvestingPro 数据，该股目前交易价为452.73美元，低于分析师330美元至591美元的目标区间。此次调整是在Suzetrigine（现品牌名为Journavx ...

2023年11月至12月，全球首款基于CRISPR技术的体内基因编辑疗法Casgevy在英国和美国相继上市，适用于镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血的治疗。

2023年11月至12月，全球首款基于CRISPR技术的体内基因编辑疗法Casgevy在英国和美国相继上市，适用于镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血的治疗。

2024年迎来了生物制药行业的显著复苏与创新高潮，这一年中，我们见证了人工智能（AI）在药物开发中的深度应用、癌症疫苗研发的重大进展、基因编辑技术首次获得商业收入等里程碑事件，同时也经历了风险投资市场的回暖以及并购活动的活跃。然而，全球经济的不确定性 ...

CRISPR Therapeutics是一家专注于基因编辑的中期生物技术公司。目前，该公司只有一个产品上市，即治疗输血依赖型β地中海贫血和镰状细胞病的Casgevy，这两种都是罕见的血液疾病。Casgevy上市已一年多，成为首个使用诺贝尔奖获奖CRISPR技术的基因编辑治疗，这是 ...

2023年11月至12月，全球首款基于CRISPR技术的体内基因编辑疗法Casgevy在英国和美国相继上市，适用于镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血的治疗。全球还有多款基于CRISPR技术的体内基因编辑疗法进入临床试验，针对疾病包括慢性乙肝、转甲状腺素蛋白淀粉样变性 ...