至于未来要面临何种难关，她并未思考太多。除了遭遇被韩国课题组抢先发表的打击外，这篇论文在投给Nature时还吃了一记“闭门羹”——第一轮送审后被拒稿。不过，编辑“虽然关上了门，但打开了一扇窗”，只要能够解决编辑提出的问题，就有转圜的余地。

基因编辑技术近年来迅速发展，尤其是著名的CRISPR/Cas9工具，使我们在医学与农业等领域的应用前景广阔。CRISPR，源自细菌，为抵御病毒而演化出的防御机制，现被应用于精确修改DNA，宛如科学界的"基因魔剪"。

Cathie Wood的ARK ETF公布了2025年1月31日星期五的每日交易情况，重点关注生物科技领域。购买方面，CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP )领先，ARK通过其ARKK和ARKG ETF共购买了292,215股，总价值12,284,718美元。这项重大投资凸显了ARK对这家基因编辑公司的持续信心。

李治琨团队采用了更为复杂的方法，但只有小部分小鼠能够生存下来。团队转移了 164 个基因编辑的胚胎，有 7 只小鼠出生，然而那些出生的小鼠也不是完全正常的，比正常小鼠体型更大，器官看起来也增大了，它们的寿命不如普通小鼠长，并且无法繁殖。

2024年，生物医药行业不乏突破。CRISPR/Cas9基因编辑技术走向商业化；GLP-1减肥药国内上市，将公众的目光前所未有地吸引到减重疗法上；三项诺贝尔奖都颁给AI（人工智能），引发对AI的期待和担忧…… ...

这些基因难道跟认知障碍有关吗？于是，科学家使用CRISPR基因编辑技术激活了这些失活的基因。神奇的事情发生了：老年小鼠的智力水平得到了一定程度提高。 这或许意味着：脑细胞的X染色体来源是母亲还是父亲，很可能会对大脑健康产生影响。当女性的脑 ...

在优化的反应条件下，系统地验证了RECOGNIZER的检测性能。RECOGNIZER对核酸片段的最低检出限达5.42 ...

澳大利亚麦考瑞大学的科学家们与一个国际科学家团队合作，完成了世界上第一个合成酵母基因组中最后一条染色体的创建，从而实现了合成生物学的一个重要里程碑。这一成就代表了全球Sc2.0项目的完成，该项目将从酿酒酵母中合成世界上第一个真核生物基因组和一个全新的tRNA新染色体。

虽然但是，还有整整75年，不知道还有多少新奇玩意会被突破。 但就这20几年，至少有几项我感觉是跑不掉"名留青史"的。 1.人类基因组（Human Genome Project，2000） ...

1月22日上午，由中国科学院、中国工程院主办的“两院院士评选2024年中国/世界十大科技进展新闻”在江苏南京揭晓。 美国威斯康星大学麦迪逊分校科学家首次3D打印出功能性人类脑组织，它可以像传统脑组织一样正常生长并发挥作用。

在2024年，基因治疗领域迎来了飞速发展的阶段，实现了诸多技术革新以及治疗突破。本文对2024年基因产品获批、细胞治疗以及人工智能在基因编辑领域的深度融合情况进行了梳理。这些进展不仅为遗传性疾病的治疗提供了新的方向，也为癌症等复杂疾病的治疗带来了新的 ...