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2 小时
君实生物(01877):特瑞普利单抗获得澳大利亚药品管理局批准上市
特瑞普利单抗注射液是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物,曾荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”,至今已在全球 ...
腾讯网
12 小时
信达生物新药利厄替尼片获批上市
财中社1月17日电信达生物 (01801)发布公告,第三代EGFR-TKI肺癌靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)获得中国国家药品监督管理局批准上市,适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR ...
13 小时
信达生物与奥赛康药业宣布第三代EGFR TKI 肺癌靶向药物奥壹新(利厄 ...
奥赛康药业成立于2003年,是一家创新与研发驱动的医药制造企业。公司自主研发了中国第一支国产化质子泵抑制剂(PPI)注射剂,经二十多年的发展,药物治疗领域已覆盖消化、抗肿瘤、抗感染和慢性病四大领域。在 中国医药 细分市场具有较高的品牌影响力。
15 小时
金罗斯黄金1月16日成交额为2.58亿美元 在当日美股中排第328名
2025年1月16日,黄金公司金罗斯黄金(KGC)成交额为2.58亿美元,在当日美股中排第328名,成交额较昨日增加20.27%,当日成交量为2486.51万。 金罗斯黄金(KGC)于2025年1月16日跌4.03%,报10.23美元,该股过去5个交易日跌1.45%,整个1月涨10.36%,年初至今涨10.36%,过去52周涨88.40%。 *如果公司上市时间少于52周,则52周涨跌幅为上市至今涨 ...
证券之星
12 小时
【港股通】信达生物(01801)利厄替尼片新药上市申请获国家药监局批准 ...
金吾财讯 | 信达生物 (01801)公告,第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(“EGFR-TKI”)靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市,用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(“NSCLC”)成人患者治疗。 利厄替尼治疗EGFR ...
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