默沙东集团报告第三季度强劲增长,上调2024年预期
默沙东集团(LGND)报告2024年第三季度总收入同比增长58%,并上调了全年收入预期。公司首席执行官Todd Davis强调了特许权使用费收入、Captisol销售和合同收入的强劲表现。关键产品上市和FDA批准使默沙东集团处于持续增长的有利地位,公司战略重点是收购后期和商业化资产。公司计划于2024年12月10日举行投资者日活动,提供更新的长期展望。 要点 默沙东集团第三季度总收入同比增长58% ...
来自MSN11 小时
康缘药业：KYS202004A注射液获美国FDA临床试验批准
每经AI快讯，康缘药业(600557)11月8日晚间公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。 每日经济新闻 ...
香港法律周2024闭幕 展示香港国际法律及争议解决服务中心地位
新华社香港11月8日电（记者孟佳）以“香港普通法制度：中外机遇之世界级跳板”为主题的香港法律周2024于8日结束。来自近50个司法管辖区的约2500人以线上线下方式参加，展示香港作为亚太区国际法律及争议解决服务中心地位。
腾讯网12 小时
迪哲医药：已向美国FDA递交舒沃替尼新药上市申请
迪哲医药公告，公司已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请（New Drug Application，NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20 ...
21经济网12 小时
南财快评：10万亿元地方化债为经济向好注入强大动力
决议通过了近年来力度最大的化债举措：一次性增加6万亿元债务限额，置换地方政府存量隐性债务，为地方政府腾出空间更好发展经济、保障民生。按此安排，2024年末地方政府专项债务限额将由29.52万亿元增加到35.52万亿元。同时，财政部表示，从2024年开始，我国将连续五年每年从新增地方政府专项债券中安排8000亿元，专门用于化债，累计可置换隐性债务4万亿元。两项合计直接增加地方化债资源10万亿元。
商业新知 on MSN15 小时
迪哲医药：舒沃替尼向美国FDA递交上市申请
瑞财经 AI 11月8日消息，迪哲医药(688192.SH)发布公告，公司已向美国食品药品管理局递交舒沃替尼片的新药上市申请。舒沃替尼是公司自主研发的新型肺癌靶向药，已于2023年8月在中国获批上市，成为EGFR Exon20ins ...
FDA建议停止使用感冒药中常见减充血剂 葛兰素史克(GSK.US)等公司或受 ...
美国食品和药物管理局 (FDA)周四表示，该局已提议将广泛用于感冒和咳嗽糖浆的口服苯肾上腺素从治疗鼻塞的非处方药的有效成分中移除并称其无效。苯肾上腺素广泛用于各种非处方流感和感冒药中，包括苯海拉明、阿德维尔和泰诺等流行产品。它也是治疗鼻塞的鼻喷雾剂中的一种成分。然而，FDA的行动只涉及口服给药的苯肾上腺素，不涉及鼻腔喷雾剂。
迪哲医药向美国FDA递交舒沃哲新药上市申请
舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。凭借优异的疗效和安全性数据，舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...
迪哲医药：向美国FDA递交舒沃替尼上市申请
经济观察网讯 11月8日，迪哲医药在上交所公告，公司已向美国食品药品管理局递交舒沃替尼片的新药上市申请。舒沃替尼是公司自主研发的新型肺癌靶向药，已于2023年8月在中国获批上市，成为EGFR Exon20ins ...
格隆汇 on MSN18 小时
迪哲医药：向美国FDA递交舒沃替尼新药上市申请
格隆汇11月8日｜迪哲医药公告，公司已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins ...